Isylink Life Sciences est un cabinet de recrutement et de conseil dans le domaine des Life Sciences. Nous accompagnons nos clients sur l'ensemble des secteurs pharmaceutiques et biotechnologiques, du dispositif médical et de la medtech, de la nutrition et de la cosmétologie.
Isylink Life Sciences a développé une approche partenaire sous 3 solutions : le recrutement direct de collaborateurs, la mise à disposition de consultants, et la prestation "à la carte". Et, sur 6 domaines d'expertise : les affaires médicales, les affaires réglementaires, les opérations cliniques, la biométrie, la vigilance, et l'assurance qualité.
"Être un lien simple et efficace pour vous aider, participer au développement de vos objectifs, continuer à essayer de résoudre vos défis d’aujourd’hui et de demain, développer des partenariats en proposant une approche personnalisée, qualitative et expérimentée."
Clinical Trial Assistant
Description du poste : Clinical Trial Assistant
Contexte du poste :
Je recherche pour l'un de mes clients basé à Dijon, un Clinical Trial Assistant.
Au sein du département Opérations Cliniques, vous aurez comme principales missions :
- D'assister les chefs de projet clinique dans la mise en place et le suivi administratif et logistique d’études cliniques internationales,
- La mise en place et maintien des eTMF des études qui vous seront confiées, notamment avec les CRO partenaires,
- Le contrôle qualité permanent de la documentation des études,
- La mise en place et maintien d'indicateurs de performance (KPI),
- La participation à la préparation des états d’avancement des études,
- La participation au suivi budgétaire, incluant le contrôle des factures sites et des factures sous-traitants,
- La communication avec les sites investigateurs pour le suivi de l’étude (newsletters, emailing, motivation au recrutement…),
- L'organisation de réunions en interne ou avec des intervenants extérieurs, contribution à la prise de notes et préparation des minutes.
Profil recherché :
FORMATION & COMPETENCES
- Formation Bac +2/3 minimum, dans un domaine scientifique.
- Une première expérience dans l’industrie pharmaceutique sur un poste similaire est requise.
- Fluent en anglais.
- Réelle expertise dans la gestion d'eTMF.
- Polyvalence, capacité d’adaptation et qualités relationnelles sont des atouts pour ce poste ainsi que l’organisation, le souci du détail et l’autonomie.
Le poste en CDI est à pourvoir dès à présent.
Poste basé à Dijon avec quelques jours de télétravail possibles par mois.
Vous vous reconnaissez dans cette description de poste ? Alors n’hésitez plus et transmettez moi votre candidature !!
À très vite pour en discuter ensemble.
